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技術文章
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2019-227
技術簡介凝膠遷移或電泳遷移率實驗是一種研究DNA結合蛋白和其它相關的DNA結合序列相互作用的技術，可用于定性和定量分析。這一種技術初用于研究DNA結合蛋白，目前已用于研究RNA結合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。實驗原理通常將純化的蛋白和細胞粗提液和32P同位素標記的DNA或RNA探針一同保溫，在非變性的聚丙烯凝膠電泳上，分離復合物和非結合的探針。DNA-復合物或RNA-復合物比非結合的探針移動得慢。同位素標記的探針依研究的結合蛋白的不同，可是雙鏈或者是單鏈。當檢測如轉錄調...
查看更多2019-222
WesternBlot（蛋白印跡）WesternBlot（蛋白印跡）簡介Westernblot，也稱Western、Westernblotting、Western印跡、蛋白免疫印跡，是檢測目的蛋白常用而且重要的方法之一。基本原理是通過將電泳分離后的細胞或組織總蛋白從凝膠轉移到固相支持物NC膜或PVDF膜上，然后用特異性抗體檢測某特定抗原，后通過分析底物化學發光（ECL）顯色底片上曝光的位置和深度獲得特定蛋白在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。WesternBlot是的一種常...
查看更多2019-222
簡介熒光原位雜交（Fluorescenceinsituhybridization，FISH）是一種應用非放射性熒光物質依靠核酸探針雜交原理在細胞核中或染色體上顯示DNA存在、定位與含量的方法，具有安全、快速、；多色標記、簡單直觀；可檢測多種物質的優勢。應用領域生物遺傳學腫瘤生物學基因定位產前診斷技術流程檢測示例客戶提供1、血液樣本或細胞樣本2、實驗信息，包括細胞類型，細胞處理藥物和條件。3、實驗結果要求等。服務流程1、提交項目課題相關需求和資料。2、與我們的專業技術團隊討論項...
查看更多2019-222
原理介紹Biacore是基于表面等離子共振（SPR）原理開發的新型生物分析傳感技術，進行實時，無標記互作分析。該技術的關鍵是利用基于SPR現象發展的生物傳感器作為檢測系統。一般情況下，當入射光以臨界角入射到兩種不同透明介質的界面時將產生全反射，且反射光強度在各個角度上都應相同。但若在介質表面上鍍一層金屬薄膜后，由于入射光可引起金屬中自由電子的共振，從而導致反射光在一定角度內大大減弱，其中使反射光*消失的角度稱作共振角（SPRAngel）。共振角會隨金屬薄膜表面通過的液相的折射...
查看更多2019-222
數字PCR突變檢測介紹數字PCR（digitalPCR，dPCR）通過將微量樣品進行微滴化處理，即稀釋和分液，直每個細分樣品中所含有的待測分子數一般不超過1（0或1）個，將含有核酸分子的反應體系分成成千上萬個納升級的微滴。再將所有微量樣品在相同條件下進行PCR擴增反應，使含有目標分子的微量樣品中的目標分子增加成千上萬倍，產生強的熒光信號，后對發生了擴增反應的微量樣品進行統計，有熒光信號的微滴判讀為1，沒有熒光信號的微滴判讀為0，根據泊松分布原理及陽性微滴的個數與比例即可得出靶...
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